Podrobni podatki o zdravilu

Nacionalna šifra zdravila :147283
   
Ime zdravila : Respreeza
Poimenovanje zdravila : Respreeza 1.000 mg prašek in vehikel za raztopino za infundiranje
Kratko poimenovanje zdravila : Respreeza 1.000 mg prašek in vehikel za raztopino za inf. viala 1x
   
Oglaševanje dovoljeno :NE 
Originator :DA 
Farmacevtska oblika :prašek in vehikel za raztopino za infundiranje
Št. osnovnih enot za aplikacijo na pakiranje :1 viala
Pakiranje :škatla z 1 vialo s praškom, 1 vialo z vehiklom, 1 prezračevanim pripomočkom za prenos in 1 filtrom
Zaščitni element :Zaščitna elementa sta prisotna
Pravni status dovoljenja :Zdravilo z dovoljenjem za promet
Pot uporabe :Intravenska uporaba
Način/režim predpisovanja/izdaje :H/Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah. Izjemoma se lahko uporablja pri nadaljevanju zdravljenja na domu ob odpustu iz bolnišnice in nadaljnjem zdravljenju.
Prisotnost zdravila v prometu  
na debelo :
-
Program za preprečevanje   nosečnosti :Za zdravilo ni uveden PPN (program za preprečevanje nosečnosti)
Program(i) nadzorovanega dostopa :Za zdravilo ni zahteve za PND (program(i) nadzorovanega dostopa)
Previdnostni ukrep/omejitve  
enkratne izdaje zdravila :
Vrsta postopka :CP - centralizirani postopek
 
ATC oznaka : B02AB02
BZDRAVILA ZA BOLEZNI KRVI IN KRVOTVORNIH ORGANOV
B02ANTIHEMORAGIKI
B02AAntifibrinolitiki
B02ABZaviralci proteinaz
B02AB02antitripsin alfa-1
 
Zadnja sprememba podatkov :14.12.2023    

      Farmacevtski produkti zdravila

Farmacevtska oblika :prašek za raztopino za infundiranje
Stična ovojnina :viala
Št. enot v stični ovojnini :0 viala
  
  Učinkovina
Jakost
Oblika učinkovine
 zaviralec alfa-1 proteinaze, humani
1000 mg / 1 viala
   

 Pomožna snov
  Ni podatka  
Zadnja sprememba podatkov :    
Farmacevtska oblika :vehikel za parenteralno uporabo
Stična ovojnina :viala
Št. enot v stični ovojnini :20 viala
  
  Učinkovina
Jakost
Oblika učinkovine
 voda za injekcije
20 ml / 1 viala
   

 Pomožna snov
  Ni podatka  
Zadnja sprememba podatkov :    

      Razvrstitev zdravila

Na listo ZZZS
Lista : P*
Omejitve predpis. :
  Za bolnike nekadilce s pomanjkanjem alfa1-antitripsina, z genetskimi različicami PiZZ, PiZ(nič), Pi(nič,nič), PiSZ, koncentracijo AAT pod 11 umol/L, FEV1 <65 %, ki imajo hiter upad pljučne funkcije. Le na osnovi mnenja nacionalnega konzilija za pomanjkanje AAT.
Zadnja sprem. pod. : 20.03.2024
 
Velja od : 04.04.2024
Na bolnišnični seznam zdravil
Lista :
Omejitve predpis. :
Zadnja sprem. pod. :
 
Velja od :
Na seznam ampuliranih in drugih zdravil za ambulantno uporabo
Lista : A*
Omejitve predpis. : 1. Za bolnike nekadilce s pomanjkanjem alfa1-antitripsina, z genetskimi različicami PiZZ, PiZ(nič), Pi(nič,nič), PiSZ, koncentracijo AAT pod 11 umol/L, FEV1 <65 %, ki imajo hiter upad pljučne funkcije. Le na osnovi mnenja nacionalnega konzilija za pomanjkanje AAT. 2. Zdravilo se financira v okviru specialistične zunajbolnišnične dejavnosti Kliniki Golnik.
Zadnja sprem. pod. : 29.03.2024
 
Velja od : 04.04.2024

      Cene zdravila

Regulirana cena
Dogovorjena cena
Najvišja priznana vrednost zdravila/živila
Cena na debelo : 345 €
Dogovorjena cena :
NPV : -
Tip cene : IVDC
Tip cene :
Informativno doplačilo :
Vrsta zdravila : originalno
Velja od :  
Velja od :
Velja od : 01.02.2024
Zadnja sprememba podatkov :
Zadnja sprememba podatkov. :
Zadnja sprememba podatkov : 30.01.2024
 

      Dovoljenje za promet z zdravilom

Vrsta postopka : Potrditev podatkov za CP zdravila (modro okence)
Št. in datum odločbe/potrdila : 1024-71/2015-2 04.11.2015 Velja do : do preklica
Datum preneh. trženja zdravila : Številka dovoljenja za promet :
Imetnik dovoljenja / potrdila : CSL Behring GmbH
Emil-von-Behring Strasse 76
35041 Marburg
Nemčija

Zadnja sprememba podatkov : 14.12.2023

      Dnevni definirani odmerek

Količina za preračun DDD : 1  g
Dnevni definirani odmerek : 0,6  g  
Zadnja sprememba podatkov : 14.12.2023